<strong>Yeni DNT texnikası, barmağı eyni əkizlərə işarə etmək daha asanlaşdı</strong>

Graham Williams, bu məqalədən faydalanacaq hər hansı bir şirkətdə və ya təşkilatda işləmir, məsləhətləşmir, pay sahibi deyil və ya maliyyə almır və akademik təyinatından kənar heç bir əlaqəsi olmadığını açıqlayır.

Tərəfdaşlar

Huddersfield Universiteti İngiltərənin The Conversation üzvü olaraq maliyyə təmin edir.

The Conversation UK bu təşkilatlardan maliyyə alır

  • E -poçt
  • Twitter
  • Facebook
  • LinkedIn
  • WhatsApp
  • Messenger

DNT profili (və ya genetik barmaq izi), potensial şübhəliləri müəyyən etmək, günahsızları bəraət vermək və günahkarları mühakimə etmək üçün bir vasitə olaraq məhkəmə araşdırmaçıları üçün inqilabi bir vasitə olduğunu sübut etdi. Ancaq hər hansı bir məhkəmə texnikası kimi bunun da məhdudiyyətləri var. Texniki, hüquqi və etik problemləri gündəmə gətirən eyni əkizlərin olduğu hallarda bir məhdudiyyət var.

Bir insan digərinə nə qədər yaxın qohum olarsa, DNT profilləri də bir o qədər oxşardır. Məsələn, təsadüfi, əlaqəsi olmayan iki fərd arasında DNT uyğunluğu ehtimalı milyardda birdir. İki tam bacı üçün ehtimal 10.000 -dən birinə düşür. Eyni əkizlər eyni DNT profilini təqdim edirlər.

Ədliyyə araşdırmalarında bu problemlər ortaya qoyur. Etik əsaslara görə, günahsız bir adamı həbs etməkdənsə, on günahkar adamın azadlığa buraxılmasının daha yaxşı olduğu qənaətindədir, əgər məhkəmələr hansı əkizin məsuliyyət daşıdığını müəyyən edə bilmirlərsə, ikisi də azadlığa buraxılmalıdır. Əslində, şübhəlilərin eyni əkiz olduqları az sayda yüksək səviyyəli hallar olmuşdur ki, bu da məhkəmə genetik tədqiqatçılarının bunun necə həll oluna biləcəyini araşdırmasına səbəb olur. Bu yaxınlarda Analitik Biyokimya jurnalında dərc olunan bir həll yolu tapdıq.

Bərabərlər arasında fərq tapmaq

Bir üsul, hər iki əkizin bütün genomunun əkizlərdən birinin başına gələ biləcək mutasiyaları təyin etmək üçün ardıcıl olaraq sıralandığı mutasiya analizidir. Əgər belə bir mutasiya əkizlərin müəyyən bir yerində müəyyən edilərsə, həmin xüsusi mutasiya cinayət yeri nümunəsində xüsusi olaraq axtarıla bilər. Ancaq bu çox bahalı və çox vaxt aparan bir işdir və pulu çətin olan polis qüvvələri tərəfindən ödənilməyəcək.

Ədli Genetika Araşdırma Qrupu, daha ucuz və daha sürətli bir texnikanın prinsipini sübut etdi. Bu testin arxasında duran əsas prinsip DNT metilasyonu anlayışıdır. Bu, müxtəlif genləri açan və söndürən molekulyar mexanizmdir.

Məsələn, qana xas bir gen beyin hüceyrələrində də var, ancaq beyindəki hüceyrələr qana xas olan bir komponent istehsal etmir, çünki gen "söndürüldü". Bir çox mexanizm DNT -nin "açıq" və ya "söndürülmüş" olmasından asılı olmayaraq metilləşmə vəziyyətinə təsir göstərir, lakin eyni əkizlər üçün, doğuşdan bəri ətraf mühitə təsirləri əsas faktordur.

Əkizlər böyüdükcə, getdikcə fərqli mühitlərə məruz qaldıqca aralarındakı fərqlilik dərəcəsi artır. Məsələn, biri siqaret çəkə bilər, kimsə açıq havada, digəri isə stolüstü işlə məşğul ola bilər. Bu, DNT -nin metilləşmə vəziyyətində dəyişikliklərə səbəb olacaq.

Metilləşmə və ərimə

Bunu analiz etmək üçün nümunədən DNT çıxarılır və sonra bi-sulfit müalicəsi adlanan bir proses keçir. Bu reaksiya DNT -nin metilləşmiş sahələrini hədəf alır və A, C, G və T kimi tanınan nukleotid komponentlərinin ardıcıllığını dəyişir.

GATC nukleotidlərini göstərən DNT ardıcıllığı. Sjef

DNT-nin bir hissəsi ağır şəkildə metillənirsə və sonra iki sulfitli müalicəyə məruz qalırsa, DNT ardıcıllığı ciddi şəkildə dəyişir, beləliklə C C-yə çevrilir. DNT-nin yeni xüsusiyyətləri daha da ardıcıllıqla aşkar edilə bilər-amma yenə də bu bahalı. Bunun əvəzinə yüksək qətnaməli ərimə əyrisi təhlili (HRMA) adlanan şeyi həyata keçiririk.

İki eyni əkizdən alınan DNT nümunələrinin fərqli ərimə temperaturlarını göstərən qrafik. Stewart et al./Analitik Biokimya, Müəllif tərəfindən verilmişdir

İnsan ikiqat telli DNT, bu ACGT nukleotid əsaslarını bağlayan hidrogen bağları ilə bir yerdə tutulur. Guanin (ACGT nukleotidlərinin G) sitozinə (C) üç hidrogen bağına, timin (T) isə iki hidrogen bağına görə adeninə (A) bağlıdır. Bir ardıcıllıq əsasən metil edilmiş GC bağlarından ibarətdirsə, iki sulfitlə işləndikdən sonra bu GC bağları AT bağlarına çevrilir və bu ardıcıllıqdakı hidrogen bağlarının sayı azalır.

HRMA'nın etdiyi şey, ərimə temperaturu olaraq bilinən hidrogen bağları qırılana qədər DNT -ni getdikcə yüksək temperatura məruz qoymaqdır. DNT -də nə qədər çox hidrogen bağı varsa, onları əritmək üçün lazım olan temperatur o qədər yüksəkdir. Nəticədə, əgər bir DNT ardıcıllığı digərindən daha çox metilləşirsə, o zaman iki nümunənin ərimə temperaturu fərqlənəcək - ölçülə bilən və iki eyni əkiz arasındakı fərqi təyin edəcək bir fərq.

Ədli biokimya

Araşdırmalarımız, bu üsulla eyni əkizləri ayırd etməyin mümkün olduğunu göstərdi. Ancaq bəzi məhdudiyyətlər var.

Əkizlərin DNT -si arasında fərqli bir metilasyon səviyyəsi olduğuna əsaslanır. Məsələn, gənc əkizlər və ya çox oxşar mühitlərdə böyüyən əkizlər hələ kifayət qədər metilasyon fərqləri inkişaf etdirməmiş ola bilərlər. Fərqli bədən mayesi nümunələrindən - məsələn, tüpürcək və qan arasında - alınan DNT -də metilasyon səviyyəsində də pozuntular var ki, bu da şübhələnənlərdən eyni hadisə mayesinin cinayət yerində olduğu kimi yoxlanılması üçün lazımdır. Üçüncü məhdudiyyət, texnikanın DNT metilasyon tədqiqatları üçün yüksək nümunə miqdarı (təxminən 100 nanoqram) tələb etməsidir və bu hadisə yerində olmaya bilər.

Buna baxmayaraq, məhkəmə işində eyni əkizlər arasında fərq qoyulması üçün nisbətən ucuz və sürətli bir sınaq yolunda əhəmiyyətli bir irəliləyiş nümayiş etdirdik.