Narkolepsi Məlumat Vərəqi

Narkolepsi, beynin yuxudan oyanma dövrlərini idarə etmə qabiliyyətini təsir edən xroniki bir nevroloji xəstəlikdir. Narkolepsi olan insanlar yuxudan oyandıqdan sonra istirahət edə bilərlər, ancaq günün çox hissəsində çox yuxulu olurlar. Narkolepsisi olan bir çox insan, gecə tez -tez oyanmağı da əhatə edə biləcək qeyri -bərabər və fasiləli yuxu keçirir.

Narkolepsi gündəlik fəaliyyətlərə böyük təsir göstərə bilər. İnsanlar maşın sürmək, yemək yemək və ya danışmaq kimi bir işin ortasında olsalar belə istəmədən yuxuya gedə bilərlər. Digər simptomlar, yuxudan oyanarkən bir adamın hərəkətsiz qalmasını və ya hərəkət etməməsini təmin edən ani əzələ zəifliyi (katapleksiya), yuxuya bənzər canlı görüntülər və ya halüsinasiyalar və yuxuya getməzdən əvvəl və ya oyandıqdan dərhal sonra tam iflic (yuxu iflici) ola bilər.

Normal bir yuxu dövründə bir insan təxminən 60-90 dəqiqədən sonra sürətli göz hərəkəti (REM) yuxusuna girir. Xəyallar REM yuxusu zamanı meydana gəlir və beyin bu yuxu mərhələsində əzələləri ləng saxlayır və bu da insanların xəyallarını həyata keçirməsini maneə törədir. Narkolepsi xəstələri yuxuya getdikdən sonra 15 dəqiqə ərzində tez -tez REM yuxusuna girirlər. Ayrıca, REM yuxusunun əzələ zəifliyi və ya yuxu fəaliyyəti oyanarkən baş verə bilər və ya yuxu zamanı yox ola bilər. Bu, narkolepsinin bəzi simptomlarını izah etməyə kömək edir.

Diaqnoz qoyulmasa və ya müalicə olunmazsa, narkolepsi psixoloji, sosial və idrak funksiyalarına və inkişafına mane ola bilər və akademik, iş və ictimai fəaliyyətləri maneə törədə bilər.

Kim narkolepsiya keçirir?

Narkolepsi həm kişilərə, həm də qadınlara eyni dərəcədə təsir edir. Semptomlar tez -tez uşaqlıqdan, ergenlikdən və ya yetkinlikdən (7-25 yaş) başlayır, lakin həyatın istənilən vaxtında baş verə bilər. ABŞ -da 135.000 -dən 200.000 -ə qədər insanın narkolepsi olduğu təxmin edilir. Ancaq bu vəziyyət tez -tez diaqnoz qoyulmadığı üçün sayı daha çox ola bilər. Narkolepsi xəstələrinə psixi pozğunluqlar və ya emosional problemlər kimi digər şərtlər tez -tez səhv diaqnoz qoyulduğundan birinin düzgün diaqnoz qoyması illər çəkə bilər.

Semptomlar nələrdir?

Narkolepsi ömür boyu davam edən bir problemdir, ancaq insan yaşlandıqca ümumiyyətlə pisləşmir. Semptomlar zamanla qismən yaxşılaşa bilər, ancaq heç vaxt tamamilə yox olmaz. Ən tipik simptomlar həddindən artıq gündüz yuxululuğu, katapleksiya, yuxu iflici və halüsinasiyalardır. Hamısının həddindən artıq gündüz yuxululuğu olsa da, təsirlənmiş şəxslərin yalnız 10-25 faizi xəstəlik zamanı bütün digər simptomları yaşayacaq.

  • Gündüz yuxusuzluğu (EDS).Narkolepsisi olan bütün şəxslərdə EDS var və bu, çox vaxt ən açıq simptomdur. EDS, bir insanın gecə nə qədər yuxuya getməsindən asılı olmayaraq, davamlı yuxululuqla xarakterizə olunur. Bununla birlikdə, narkolepsiyada yuxululuq, yuxululuq hissinin tez bir zamanda ortaya çıxdığı "yuxu hücumu" na bənzəyir. Yuxu hücumları arasında, fərdlər, xüsusən də diqqətini çəkən fəaliyyətlərlə məşğul olsalar, normal həyəcan səviyyəsinə malikdirlər.
  • Katapleksiya. Bir insanın oyaq qaldığı anda bu əzələ tonunun zəifləməsi zəifliyə və könüllü əzələ nəzarətinin itirilməsinə səbəb olur. Çox vaxt qəhqəhə, qorxu, qəzəb, stress və ya həyəcan kimi ani, güclü duyğular səbəb olur. Katapleksiyanın simptomları EDS -in başlanmasından bir neçə həftə və ya hətta illər sonra görünə bilər. Bəzi insanlar bir ömür boyu yalnız bir və ya iki hücum keçirə bilər, digərləri isə gündə bir çox hücumla qarşılaşa bilər. Narkolepsi hallarının təxminən yüzdə 10unda, katapleksiya ilk ortaya çıxan simptomdur və bir nöbet pozuntusu olaraq səhv diaqnoz qoyula bilər. Hücumlar mülayim ola bilər və məhdud sayda əzələlərdə, məsələn, göz qapaqlarının yüngülcə aşağı salınması kimi bir anlıq kiçik zəiflik hissini əhatə edə bilər. Ən şiddətli hücumlar, fərdlərin hərəkət edə bilməməsi, danışmaması və ya gözlərini açıq saxlamaması nəticəsində bədənin tamamilə çökməsi ilə nəticələnir.Ancaq ən ağır epizodlarda belə, insanlar tam şüurlu olaraq qalırlar, bu xüsusiyyət katapleksiyanı bayılma və ya nöbet pozğunluqlarından fərqləndirir. Katapleksiya zamanı əzələ tonunun itirilməsi təbii olaraq REM yuxusu zamanı meydana gələn əzələ fəaliyyətinin iflicinə bənzəyir. Epizodlar ən çox bir neçə dəqiqə davam edir və demək olar ki, dərhal öz -özünə həll olunur. Qorxulu olsa da, fərd yıxılacağı etibarlı bir yer tapdığı müddətcə epizodlar təhlükəli deyil.fərd çökmək üçün təhlükəsiz bir yer tapdığı müddətcə epizodlar təhlükəli deyil.fərd çökmək üçün təhlükəsiz bir yer tapdığı müddətcə epizodlar təhlükəli deyil.
  • Yuxu iflici. Yuxuya gedərkən və ya oyanarkən müvəqqəti olaraq hərəkət edə bilməmək və ya danışa bilməmək ümumiyyətlə bir neçə saniyə və ya dəqiqə çəkir və REM-in səbəb olduğu könüllü əzələ fəaliyyətinə bənzəyir. Yuxu iflici, yuxunun kənarında meydana gəlməsi istisna olmaqla, katapleksiyaya bənzəyir. Katapleksiyada olduğu kimi, insanlar da tam şüurlu qalırlar. Şiddətli, katapleksiya və yuxu iflici daimi disfunksiyaya səbəb olmur - epizodlar bitdikdən sonra insanlar hərəkət etmək və danışmaq qabiliyyətlərini sürətlə bərpa edirlər.
  • Halüsinasiyalar. Çox canlı və bəzən qorxulu görüntülər yuxu iflicini müşayiət edə bilər və ümumiyyətlə insanlar yuxuya getdikdə və ya oyandıqda baş verir. Çox vaxt məzmun əsasən vizualdır, lakin digər hisslərdən hər hansı biri cəlb edilə bilər.

Narkolepsinin əlavə simptomlarına aşağıdakılar daxildir:

  • Parçalanmış yuxu və yuxusuzluq. Narkolepsisi olan insanlar gündüzləri çox yuxulu olsalar da, ümumiyyətlə gecə yuxuda qalmaqda çətinlik çəkirlər. Yuxusuzluq, canlı yuxu, yuxu apnesi, yuxu görərkən hərəkət etmək və dövri ayaq hərəkətləri ilə yuxu pozula bilər.
  • Avtomatik davranışlar. Narkolepsi xəstələri çox qısa ola biləcək və bir anda saniyədən çox davam edə bilməyən müvəqqəti yuxu epizodları yaşaya bilərlər. Bir insan bir fəaliyyət əsnasında yuxuya gedir (məsələn, yemək, danışmaq) və nə etdiyinin şüurlu fərqində olmadan avtomatik olaraq fəaliyyətini bir neçə saniyə və ya dəqiqə davam etdirir. Bu, insanlar yazmaq və ya maşın sürmək kimi adi fəaliyyətlərlə məşğul olarkən baş verir. Hərəkətlərini xatırlaya bilmirlər və performansları demək olar ki, həmişə pisləşir. Əl yazıları, məsələn, oxunmaz bir cızma halına düşə bilər və ya əşyaları qəribə yerlərdə saxlaya və sonra harada qoyduqlarını unuda bilərlər. Avtomobil sürərkən bir hadisə baş verərsə, insanlar itirə və ya qəza keçirə bilərlər. İnsanlar bu epizodlardan təravət hissi ilə oyanmağa meyllidirlər.yuxululuq və yorğunluğun müvəqqəti olaraq azaldığını öyrənmək.

Narkolepsi növləri hansılardır?

Narkolepsinin iki əsas növü vardır:

  • Tip 1 narkolepsi(əvvəllər katapleksiya ilə narkolepsi adlandırılırdı). Bu diaqnoz, ya aşağı beyin hormonuna (hipokretin) malik olması, ya da katapleksiyanı bildirməsi və xüsusi bir yuxu testində gündüz həddindən artıq yuxululuğu olan şəxsə əsaslanır.
  • Tip 2 narkolepsi(əvvəllər katapleksiyasız narkolepsi adlanırdı). Bu xəstəliyi olan insanlar gündüz həddindən artıq yuxululuq keçirirlər, lakin ümumiyyətlə duyğuların səbəb olduğu əzələ zəifliyi olmur. Ümumiyyətlə daha az şiddətli simptomlara malikdirlər və beyin hormonu hipokretinin normal səviyyələrinə malikdirlər.

İkincil narkolepsiolaraq bilinən bir vəziyyət , yuxunun tənzimlənməsinə kömək edən beynin dərin bir bölgəsi olan hipotalamusun zədələnməsindən qaynaqlana bilər. Narkolepsinin tipik simptomlarını yaşamaqla yanaşı, fərdlərdə ciddi nevroloji problemlər də ola bilər və hər gecə uzun müddət (10 saatdan çox) yuxuya gedə bilərlər.

Narkolepsiyaya nə səbəb olur?

Narkolepsinin bir neçə səbəbi ola bilər. Katapleksiya keçirən narkolepsi xəstələrinin demək olar ki, hamısında yuxudan oyanmağı təşviq edən və REM yuxusunu tənzimləyən təbii olaraq meydana gələn kimyəvi hipokretin səviyyəsi son dərəcə aşağıdır. Katapleksiyasız narkolepsi keçirən insanlarda hipokretin səviyyəsi ümumiyyətlə normaldır.

Narkolepsinin səbəbi tam olaraq anlaşılmasa da, mövcud araşdırmalar göstərir ki, narkolepsiya hipokretin çatışmazlığına səbəb olan faktorların birləşməsinin nəticəsi ola bilər. Bu amillərə daxildir:

  • Otoimmün xəstəliklər. Katapleksiya olduqda, səbəb ən çox hipokretin istehsal edən beyin hüceyrələrinin itirilməsidir. Bu hüceyrə itkisinin səbəbi bilinməsə də, bunun immunitet sistemindəki anormallıqlarla əlaqəli olduğu görünür. Otoimmün pozğunluqlar, bədənin immun sistemi özünə qarşı çevrildikdə və səhvən sağlam hüceyrələrə və ya toxumalara hücum edərkən meydana gəlir. Tədqiqatçılar, narkolepsi xəstələrində genetik və ekoloji faktorların birləşməsi səbəbindən bədənin immun sisteminin hipokretin tərkibli beyin hüceyrələrinə seçici şəkildə hücum etdiyinə inanırlar.
  • Ailə tarixi. Narkolepsi hallarının çoxu sporadikdir, yəni xəstəlik tarixi məlum olmayan şəxslərdə baş verir. Ancaq bəzən ailələrdə qruplar meydana gəlir - katapleksiya ilə narkolepsiya diaqnozu qoyulan şəxslərin yüzdə 10 -a qədəri, oxşar simptomlarla yaxın qohumunun olduğunu bildirir.
  • Beyin zədələri. Nadir hallarda, narkolepsi beynin oyaqlıq və REM yuxusunu tənzimləyən hissələrinin travmatik zədələnməsindən və ya eyni bölgələrdəki şişlərdən və digər xəstəliklərdən qaynaqlanır.

Narkolepsi necə diaqnoz qoyulur?

Narkolepsinin diaqnozu və müalicəsi üçün klinik müayinə və ətraflı tibbi tarix vacibdir. Həkimlər, bir-iki həftəlik müddət ərzində yuxu vaxtlarını və simptomlarını qeyd edən bir yuxu jurnalını saxlamağı həkimlərindən istəyə bilər. Əsas simptomların heç biri narkolepsiyə xas olmasa da, katapleksiya ən spesifik simptomdur və demək olar ki, heç bir xəstəlikdə baş vermir.

Fiziki müayinə simptomlara səbəb ola biləcək digər nevroloji şərtləri istisna edə və ya müəyyən edə bilər. Narkolepsi diaqnozu qoymaq üçün yuxu pozğunluqları klinikasında həyata keçirilə bilən iki xüsusi test tələb olunur:

  • Polisomnogram (PSG və ya yuxu tədqiqatı). PSG, beyin və əzələ fəaliyyətinin, tənəffüsün və göz hərəkətlərinin bir gecəlik qeydidir. Bir PSG, REM yuxusunun yuxu dövrünün əvvəlində olub olmadığını və bir insanın simptomlarının yuxu apnesi kimi başqa bir vəziyyətdən qaynaqlandığını ortaya çıxarmağa kömək edə bilər.
  • Çoxlu yuxu gecikmə testi (MSLT).MSLT, bir insanın nə qədər tez yuxuya getdiyini və REM yuxusuna girib -getmədiyini ölçməklə gündüz yuxululuğunu qiymətləndirir. PSG -nin ertəsi gün, bir şəxsdən bir gün ərzində iki saat ayrılmış beş qısa yuxu almaları istənilir. Bir fərd beş yuxuda 8 dəqiqədən az bir müddətdə yuxuya gedirsə, bu, gündüz həddindən artıq yuxululuqdan xəbər verir. Bununla birlikdə, narkolepsi xəstələrində də REM yuxusu anormal bir şəkildə tez başlayır. Əgər REM yuxusu beş yuxudan ən azı iki dəfə 15 dəqiqə ərzində baş verərsə və bir gecə əvvəlki yuxu araşdırması, bu, ehtimal ki, narkolepsinin səbəb olduğu bir anormallıqdır.

Bəzən beyni və onurğa beynini əhatə edən mayedəki hipokretinin səviyyəsini ölçmək faydalı ola bilər. Bu testi yerinə yetirmək üçün bir həkim, lomber ponksiyonla (onurğa kəməri də deyilir) serebrospinal maye nümunəsini götürəcək və hipokretin-1 səviyyəsini ölçəcək. Digər ciddi tibbi şərtlər olmadıqda, hipokretin-1 səviyyəsinin aşağı olması demək olar ki, 1-ci növ narkolepsiyanı göstərir.

Hansı müalicələr mövcuddur?

Narkolepsi üçün heç bir müalicə olmasa da, bəzi simptomlar dərman və həyat tərzi dəyişikliyi ilə müalicə edilə bilər. Katapleksiya mövcud olduqda, hipokretin itkisinin geri dönməz və ömürlük olduğuna inanılır. Dərman qəbul edən insanların əksəriyyətində həddindən artıq gündüz yuxululuğu və katapleksiya nəzarət edilə bilər.

Dərmanlar

  • Modafinil. İlkin müalicə xətti ümumiyyətlə modafinil kimi mərkəzi sinir sistemini stimullaşdırır. Modafinil adətən əvvəllər təyin olunur, çünki daha az asılılıq yaradır və köhnə stimulantlardan daha az yan təsir göstərir. Əksər insanlar üçün bu dərmanlar gündüz yuxululuğunu azaltmaqda və həyəcanı yaxşılaşdırmaqda təsirli olur.
  • Amfetamin kimi stimulantlar. Modafinilin təsirli olmadığı hallarda, həkimlər EDS-ni azaltmaq üçün metilfenidat kimi amfetaminə bənzər stimulantlar təyin edə bilərlər. Ancaq bu dərmanlar qıcıqlanma və əsəbilik, titrəmə, ürək ritminin pozulması və gecə yuxusunun pozulması kimi yan təsirlərə səbəb ola biləcəyi üçün diqqətlə izlənilməlidir. Bundan əlavə, sağlamlıq mütəxəssisləri bu dərmanları yazarkən diqqətli olmalı və insanlar hər hansı bir amfetaminlə sui -istifadə potensialı yüksək olduğu üçün istifadə edərkən diqqətli olmalıdırlar.
  • Antidepresanlar. İki sinif antidepresan dərman, bir çox insanda katapleksiyanı idarə etməkdə təsirli olduğunu sübut etdi: trisikliklər (imipramin, desipramin, klomipramin və protriptilin daxil olmaqla) və seçici serotonin və noradrenerjik geri alma inhibitorları (venlafaksin, fluoksetin və atomoksetin daxil olmaqla). Ümumiyyətlə, antidepresanlar amfetaminlərə nisbətən daha az mənfi təsir göstərir. Bununla birlikdə, iktidarsızlıq, yüksək qan təzyiqi və ürək ritmi pozuntuları da daxil olmaqla bəzi şəxslərdə narahatlıq doğuran yan təsirlər hələ də baş verir.
  • Sodyum oksibat. Sodyum oksibat (gamma hidroksibutirat və ya GHB olaraq da bilinir), ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən narkolepsi olan şəxslərdə katapleksiyanı və həddindən artıq gündüz yuxululuğunu müalicə etmək üçün təsdiq edilmişdir. Gecə iki dəfə qəbul edilməli olan güclü bir sakitləşdiricidir. Bu dərmanın istifadəsi ilə əlaqədar təhlükəsizlik narahatlıqları səbəbiylə natrium oksibatın paylanması ciddi şəkildə məhdudlaşdırılmışdır.

Həyat tərzi dəyişiklikləri

Narkolepsi olan hər kəs, hal -hazırda mövcud olan dərmanlardan istifadə edərək tam normal bir həyəcan vəziyyətini qoruya bilməz. Dərman müalicəsi müxtəlif həyat tərzi dəyişiklikləri ilə müşayiət olunmalıdır. Aşağıdakı strategiyalar faydalı ola bilər:

Əlilliyi olan Amerikalılar Qanunu işəgötürənlərdən əlilliyi olan bütün işçilər üçün münasib yaşayış təmin etmələrini tələb edir. Narkolepsi olan yetkinlər, iş qrafiklərini dəyişdirmək üçün işəgötürənlərlə tez -tez danışıqlar apara bilərlər ki, lazım gəldikdə yuxuya gedə bilsinlər və ən həyəcanlı olduqları zaman ən tələbkar vəzifələrini yerinə yetirsinlər. Eynilə, narkolepsi olan uşaqlar və yeniyetmələr, məktəb günlərində dərman qəbul etmək, yuxu rejiminə uyğun olaraq dərs cədvəllərini dəyişdirmək və digər strategiyalar kimi xüsusi ehtiyacları qarşılamaq üçün məktəb rəhbərləri ilə işləyə bilərlər.

Əlavə olaraq, dəstək qrupları, daha yaxşı mübarizə strategiyaları inkişaf etdirmək və ya simptomlarından utanmaq üzündən sosial olaraq təcrid olunmuş hiss etmək istəyən narkolepsi xəstələri üçün son dərəcə faydalı ola bilər. Dəstək qrupları, fərdlərə praktik kömək və emosional dəstək verə biləcək bir sosial əlaqə şəbəkəsi də təmin edir.

Narkolepsi ilə əlaqəli elmin vəziyyəti necədir?

Son bir neçə onillikdə elm adamları narkolepsiyanı başa düşməkdə və bu xəstəliklə sıx əlaqəli olan genləri müəyyən etməkdə xeyli irəliləyiş əldə etmişlər.

Beynin bir neçə hissəsindəki neyron qrupları yuxunu idarə etmək üçün qarşılıqlı təsir göstərir və bu neyronların fəaliyyəti çoxlu genlər tərəfindən idarə olunur. Hipotalamusda hipokretin istehsal edən neyronların itirilməsi tip 1 narkolepsinin əsas səbəbidir. Bu neyronlar yuxu və oyanma vəziyyətlərini sabitləşdirmək üçün vacibdir. Bu neyronlar yox olduqda, oyanma, REM yuxusu və REM olmayan yuxu arasında dəyişikliklər öz-özünə baş verə bilər. Bu, narkolepsi xəstələrinin yaşadığı yuxu parçalanması və gündüz simptomları ilə nəticələnir.

Hipokretin neyronlarının nə üçün öldüyü dəqiq bilinmir. Ancaq araşdırmalar getdikcə immunitet sistemindəki anormallıqlara işarə edir. HLA - insan lökosit antijeni - genlər immunitet sisteminin tənzimlənməsində mühüm rol oynayır. Bu gen ailəsi, immunitet sisteminə bir fərdin öz bədənindən yaxşı zülalları və virus və bakteriya kimi xarici işğalçıların törətdiyi pis zülalları ayırmağa kömək edən HLA kompleksi adı verilən bir qrup zülal qrupu hazırlamaq üçün təlimat verir. Bu ailənin genlərindən biri HLA-DQB1- dir . HLA-DQB1*06: 02 adlanan bu gendəki bir dəyişiklik, narkolepsi, xüsusən də katapleksiyası olan narkolepsi və hipokretinlərin (oreksinlər kimi də tanınır) itkisi riskini artırır. HLA-DQB1*06: 02və digər HLA gen varyasyonları, hipokretin nöronlarına qarşı immun hücuma həssaslığı artıraraq bu hüceyrələrin ölməsinə səbəb ola bilər. Narkolepsisi olan insanların çoxu bu gen varyasyonuna malikdir və yaxından əlaqəli HLA genlərinin xüsusi versiyalarına sahib ola bilər.

Ancaq qeyd etmək vacibdir ki, bu gen varyasyonları ümumi populyasiyada yaygındır və HLA-DQB1*06: 02 varyasyonlu insanların yalnız kiçik bir hissəsində narkolepsi inkişaf edəcək. Bu, bir insanın bu xəstəliyi inkişaf etdirib -etməyəcəyini təyin etmək üçün digər genetik və ekoloji faktorların vacib olduğunu göstərir.

Narkolepsi mövsümi bir sxemə uyğundur və insanların xəstələnmə ehtimalı daha çox olduğu bir dövrdən sonra yazda və yazın əvvəlində inkişaf etmək ehtimalı daha yüksəkdir. Elm adamları, xəstəliyi inkişaf etdirdikdən dərhal sonra insanları araşdıraraq narkolepsi xəstələrində streptolizin O antikorlarının yüksək olduğunu, bu da boğaz ağrısı kimi son bir bakterial infeksiyaya qarşı immunitet reaksiyasını göstərdiyini aşkar etdilər. Həmçinin, 2009 -cu ildə H1N1 qripi epidemiyası yeni narkolepsi hadisələrinin sayında böyük bir artımla nəticələndi. Birlikdə, bu, HLA-DQB1*06: 02 varyasyonuna malik olan şəxslərin, immunitet sistemini aldatmaqla bədənə hücum edən müəyyən infeksiyalar kimi müəyyən bir tetikleyiciye məruz qaldıqdan sonra narkolepsi inkişaf riski ilə üzləşdiyini göstərir.

Hansı araşdırma aparılır?

Milli Nevroloji Bozukluklar və İnme İnstitutunun (NINDS) missiyası, beyin və sinir sistemi haqqında əsas biliklər əldə etmək və bu bilikləri nevroloji xəstəliklərin yükünü azaltmaq üçün istifadə etməkdir. NINDS, dünyanın biomedikal tədqiqatlarının aparıcı dəstəkçisi olan Milli Sağlamlıq İnstitutlarının (NIH) bir hissəsidir.

NINDS, bir çox digər NIH İnstitut və Mərkəzləri ilə birlikdə, narkolepsi və digər yuxu pozuqluqları ilə əlaqədar araşdırmaları, ölkə daxilində tibb müəssisələrinə qrantlar verərək dəstəkləyir. Əlavə olaraq, NIH Milli Ürək, Ağciyər və Qan İnstitutu, federal hökumətin yuxu araşdırma fəaliyyətlərini əlaqələndirən, doktorluq və postdoktoral təhsil proqramlarını təşviq edən və ictimaiyyəti və sağlamlıq işçilərini yuxu pozuqluqları ilə əlaqədar maarifləndirən Milli Yuxu Bozuklukları Araşdırmaları Mərkəzini (NCSDR) idarə edir. . Ətraflı məlumat üçün NCSDR -nin www.nhlbi.nih.gov/about/ncsdr ünvanına daxil olun.

Genetik və biokimyəvi

NINDS-in sponsorluq etdiyi tədqiqatçılar, genetik-HLA genləri və qeyri-HLA genləri-və narkolepsiyə səbəb ola biləcək ətraf mühit faktorlarının daha da aydınlaşdırılmasına həsr olunmuş tədqiqatlar aparırlar. Digər tədqiqatçılar, hipokretini və yuxu və oyaqlığın tənzimlənməsində əsas rol oynaya biləcək glutamat kimi digər kimyəvi maddələri daha yaxşı başa düşmək üçün heyvan modellərindən istifadə edirlər. Tədqiqatçılar, mövcud terapevtik variantları genişləndirmək və arzuolunmaz yan təsirləri azaltmaq və sui-istifadə potensialını azaltmaq üçün müalicə variantları yaratmaq üçün oyanışı təşviq edən birləşmələri araşdırırlar. Narkolepsinin kompleks genetik və biokimyəvi əsaslarını daha yaxşı başa düşmək, nəticədə simptomları idarə etmək üçün yeni müalicələrə səbəb olacaq və müalicəyə səbəb ola bilər.

İmmunitet sistemi İmmunitet sistemindəki

anormalliklər narkolepsinin inkişafında əhəmiyyətli rol oynaya bilər. NINDS tərəfindən maliyyələşdirilən elm adamları narkolepsi xəstələrində qeyri-adi immunitet sisteminin fəaliyyətini nümayiş etdirdilər. Bundan əlavə, boğaz boğazı və müəyyən qrip növlərinin indi bəzi risk altında olan şəxslərdə tetikleyici olduğu düşünülür. NINDS -in digər tədqiqatçıları da, immunitet sisteminin, narkolepsi xəstəliyinin qarşısını almaq və ya müalicə etmək üçün bir yol tapmaq ümidi ilə hipokretin nöronlarını niyə məhv etdiyini anlamağa çalışırlar.

Yuxu biologiyası

NINDS, yuxunun əsas biologiyasına dair araşdırmalara dəstək verməyə davam edir, məsələn, REM yuxusu və digər yuxu davranışlarının yaranması və tənzimlənməsi ilə məşğul olan beyin mexanizmlərinin araşdırılması. Yuxu və sirkadiyalı ritmlər beyindəki neyron şəbəkələri tərəfindən idarə olunduğundan, NINDS tədqiqatçıları nöronal dövrələrin bədəndə necə işlədiyini və narkolepsi kimi yuxu pozğunluqlarına qatqı təmin etdiyini də araşdırırlar. Yuxunun mürəkkəb biologiyasını daha əhatəli şəkildə başa düşmək elm adamlarına narkolepsi və digər yuxu pozğunluqlarının əsasını təşkil edən prosesləri daha yaxşı anlamağa imkan verəcəkdir.

Tədqiqata necə kömək edə bilərəm?

NINDS , sinir sisteminin vəziyyətini başa düşmək üçün tədqiqatları üçün insan ölümündən sonrakı beyin toxuması və əlaqədar biospisimlərdən istifadə edən tədqiqatçılar üçün milli bir qaynaq olan NIH NeuroBioBank-ıdəstəkləyir . NeuroBioBank, nevroloji, nöropsikiyatrik və sinir inkişaf xəstəlikləri və pozğunluqlarını əhatə edən kolleksiyalara girişin mərkəzi nöqtəsi olaraq xidmət edir. Elm adamlarının bu xəstəliyi daha sıx öyrənmələri üçün narkolepsi olan şəxslərin toxumasına ehtiyac var. İştirakçı qruplara beyin və toxuma depoları, tədqiqatçılar, NIH proqramı işçiləri, informasiya texnologiyaları mütəxəssisləri, xəstəliklərin təbliğat qrupları və ən əsası bağışlama imkanları haqqında məlumat istəyən şəxslər daxildir. NeuroBioBank və toxuma bağışlama imkanları haqqında daha çox məlumatı buradan əldə edə bilərsinizhttps://neurobiobank.nih.gov/ .

Bundan əlavə, NINDS, Stanford Universitetində narkolepsi mövzusunda genetik və immunoloji tədqiqatları dəstəkləyir. Narkolepsisi olan şəxslərdən qan nümunələri poçtla göndərilə bilər və elm adamlarının bu xəstəliyi daha sıx araşdırmalarını təmin etmək üçün lazımdır. Potensial donorlar əlaqə saxlaya bilərlər:

Stanford Universiteti Narcolepsy Mərkəzi

450 Broadway Street

M/C 5704

Redwood City, CA 94063

650-721-7574

https://med.stanford.edu/narcolepsy.html

Ətraflı məlumatı haradan əldə edə bilərəm?

Milli Nevroloji Bozukluklar və İnme İnstitutu tərəfindən maliyyələşdirilən nevroloji xəstəliklər və ya tədqiqat proqramları haqqında daha ətraflı məlumat üçün İnstitutun Beyin qaynaqları və Məlumat Şəbəkəsinə (BRAIN) müraciət edin:

Məlumat aşağıdakı təşkilatlardan da əldə edilə bilər:

Narcolepsy Şəbəkəsi

46 Union Drive #A212

North Kingstown, RI 02852

401-667-2523

888-292-6522

ABŞ Milli Tibb Kitabxanası

Milli Sağlamlıq İnstitutları/DHHS

8600 Rockville Pike

Bethesda, MD 20894

301-594-5983

888-346-3656

"Narkolepsi Məlumat Hesabatı", NINDS

NIH Nəşr No 17-1637

Nəşrlər Español

Hazırladı:

Əlaqə və İctimai Əlaqə

Milli Nevroloji Bozukluklar

İnstitutu və İnme Milli Sağlamlıq İnstitutu

Bethesda, MD 20892

NINDS sağlamlığı ilə əlaqədar materiallar yalnız məlumat məqsədləri üçün verilir və mütləq Milli Nevroloji Bozukluklar və İnme İnstitutunun və ya hər hansı digər Federal agentliyin rəsmi mövqeyini təsdiq etmir. Fərdi bir xəstənin müalicəsi və ya baxılması ilə bağlı məsləhətlər, həmin xəstəni müayinə etmiş və ya xəstənin tibbi tarixçəsi ilə tanış olan həkimlə məsləhətləşməklə alınmalıdır.

NINDS tərəfindən hazırlanmış bütün məlumatlar ictimaiyyətə açıqdır və sərbəst surətdə kopyalana bilər. NINDS və ya NIH -ə verilən kredit təqdir olunur.