Guillain-Barré Sindromu Məlumatı

Guillain-Barré sindromu (GBS), bədənin immunitet sisteminin səhvən periferik sinir sisteminin bir hissəsinə - beyin və onurğa beyni xaricində yerləşən sinir şəbəkəsinə hücum etdiyi nadir bir nevroloji xəstəlikdir. GBS, qısa zəifliyi olan çox yüngül bir hadisədən, demək olar ki, dağıdıcı iflicə qədər dəyişə bilər və insanı müstəqil nəfəs ala bilmir. Xoşbəxtlikdən, insanların əksəriyyəti GBS-in ən ağır hallarından belə sağalırlar. Sağaldıqdan sonra bəzi insanlar bir dərəcədə zəifliyə davam edəcəklər.

Guillain-Barré sindromu hər kəsə təsir göstərə bilər. Hər yaşda (böyüklərdə və yaşlı insanlarda daha tez-tez olmasına baxmayaraq) zərbə vura bilər və hər iki cins də pozğunluğa eyni dərəcədə meyllidir. GBS-nin hər il 100.000-də bir nəfərə təsir göstərəcəyi təxmin edilir.

Guillain-Barré sindromuna səbəb olan nədir?

GBS-nin dəqiq səbəbi məlum deyil. Tədqiqatçılar bunun niyə bəzilərini vurduğunu, bəzilərini isə bilmir. Bu yoluxucu və ya irsi deyil.

Bildikləri, təsirlənmiş insanın immunitet sisteminin bədənin özünə hücum etməyə başladığıdır. Ən azından bəzi hallarda bu immunitet hücumunun bir infeksiya ilə mübarizə aparmaq üçün başladıldığı və bakteriya və virusları yoluxduran bəzi kimyəvi maddələrin, öz növbəsində, hücum hədəfinə çevrilən sinir hüceyrələrindəki maddələrə bənzədiyi düşünülür. Bədənin öz immun sistemi zərər verdiyindən GBS-ə otoimmün xəstəlik deyilir (“öz” mənasını verən “avto”). Normalda immunitet sistemi yoluxan mikroorqanizmlərə (bakteriya və viruslara) hücum edərək bizi qorumaq üçün antikorlardan (immun cavab olaraq istehsal olunan molekullardan) və xüsusi ağ qan hüceyrələrindən istifadə edir. Guillain-Barré sindromunda isə immunitet səhvən sağlam sinirlərə hücum edir.

Əksər hallarda adətən tənəffüs və ya mədə-bağırsaq viral infeksiyasından sonra bir neçə gün və ya həftə başlayır. Bəzən əməliyyat sindromu tetikler. Nadir hallarda aşılar GBS riskini artıra bilər. Son zamanlarda, bəzi dünya ölkələri Zika virusuna yoluxduqdan sonra GBS hallarının artdığını bildirdi.

GBS simptomları hansılardır?

Əsasən açıqlanmayan hisslər tez-tez baş verir, məsələn, ayaqlarda və ya əllərdə karıncalanma, hətta ağrı (xüsusilə uşaqlarda), tez-tez bacaklardan və ya arxadan başlayır. Uşaqlar gəzinti çətinliyi ilə simptomlar göstərəcək və yeriməyi rədd edə bilərlər. Bu hisslər, uzun müddətli simptomlar ortaya çıxmadan əvvəl yox olma meylinə sahibdir. Bədənin hər iki tərəfindəki zəiflik əksər insanları həkimə müraciət etməyə sövq edən əsas simptomdur. Zəiflik əvvəlcə pilləkənlərə qalxmaqda və ya gəzməkdə çətinlik kimi görünə bilər. Semptomlar tez-tez qolları, tənəffüs əzələlərini və hətta üzü təsir edir və daha geniş yayılmış sinir ziyanını əks etdirir. Bəzən simptomlar bədənin yuxarı hissəsindən başlayır və bacaklara və ayaqlara doğru hərəkət edir.

Əksər insanlar simptomlar ortaya çıxdıqdan sonra ilk iki həftə ərzində zəifliyin ən böyük mərhələsinə çatırlar; üçüncü həftədə təsirlənmiş şəxslərin yüzdə 90-ı ən zəifdir.

Əzələ zəifliyinə əlavə simptomlara aşağıdakılar aid edilə bilər:

  • Göz əzələləri və görmə çətinliyi
  • Yutmaq, danışmaq və ya çeynəmək çətinliyi
  • Pricking və ya sancaqlar və iynələr əllərdəki və ayaqdakı hisslər
  • Şiddətli ola biləcək ağrı, xüsusən gecə
  • Koordinasiya problemləri və qeyri-sabitlik
  • Anormal ürək döyüntüsü / dərəcəsi və ya qan təzyiqi
  • Həzm və / və ya mesane nəzarətində problemlər.

Bu simptomlar müəyyən əzələlərin istifadəsi mümkün olmayana qədər və ağır olduqda, insan demək olar ki, tamamilə iflic olana qədər saatlar, gün və ya həftələr ərzində intensivliyi artıra bilər. Bu hallarda, xəstəlik həyati təhlükəlidir - potensial nəfəs almağa və bəzən qan təzyiqinə və ya ürək atışına müdaxilə edir.

GBS-də nə baş verir?

Bədənin bir çox sinirləri ev tellərinə bənzəyir. Sinirlərdə elektrik siqnalı daşıyan akson adlı mərkəzi ötürücü nüvə var. Akson (bir sinir hüceyrəsinin uzantısı) miyelin adlanan izolyasiya kimi bir örtüklə əhatə olunmuşdur. Aksonu əhatə edən miyelin örtüyü sinir siqnallarının ötürülməsini sürətləndirir və siqnalların uzaq məsafələrə ötürülməsinə imkan verir.

Zəiflik

Hərəkət etdiyimiz zaman, məsələn, beyindən gələn bir elektrik siqnalı, onurğa beyni vasitəsilə və xaricdən bacakların, qolların əzələləri və digər yerlərdə əzələ boyunca periferik sinirlərə doğru hərəkət edir - motor sinirləri. GBS-nin əksər hallarda, immunitet sistemi bir çox periferik sinir aksonlarını əhatə edən miyelin qabığına zərər verir; lakin aksonların özlərinə də zərər verə bilər. Nəticədə sinirlər siqnalları təsirli şəkildə ötürə bilmir və əzələlər beyin əmrlərinə cavab vermək qabiliyyətini itirməyə başlayır. Bu zəifliyə səbəb olur.

GBS-də görülən zəiflik ümumiyyətlə sürətlə baş verir və saatlarla və ya günlərlə pisləşir. Semptomlar ümumiyyətlə bədənin hər iki tərəfində bərabərdir (simmetrik adlanır). Zəif əzalara əlavə olaraq, nəfəs almağa nəzarət edən əzələlər, insanın nəfəs almasına kömək etmək üçün bir maşına bağlanması lazım olan yerə qədər zəifləyə bilər.

Sensasiya dəyişir

GBS-də sinirlər zədələndiyindən beyin bədənin qalan hissəsindən anormal hiss siqnalları ala bilər. Bu, paresteziya adlanan, qarışıqlıq, dəri altında sürünən həşərat hissi (qarışıq adlanır) və ağrı kimi açıqlana bilən, spontan hisslər ilə nəticələnir. Dərin əzələ ağrısı arxa və / və ya ayaqlarda yaşana bilər.

Sinir zədələnməsi necə baş verir?

GBS-nin necə inkişaf etdiyini izah etmək üçün müxtəlif fikirlər təklif edilmişdir. Bir izah “molekulyar mimika / günahsız seyr edən” nəzəriyyəsi kimi tanınır. Bu izahata görə, bəzi sinirlərdə olan molekullar bəzi mikroorqanizmlərdəki molekullara çox oxşayır və ya bunları təqlid edir. Bu mikroblar kiməsə yoluxduqda, immunitet sistemi onlara düzgün hücum edir. Və mikrob və miyelin oxşar görünürsə, immunitet sistemi səhv edir və miyelinə hücum edir.

Müxtəlif mexanizmlər molekulyar mimika konsepsiyasının necə işlədiyini izah edə bilər. Guillain-Barré sindromundan əvvəl bir viral və ya bakterial infeksiya gəldikdə, yoluxucu maddənin bəzi sinirlərin kimyəvi quruluşunu dəyişdirməsi mümkündür. İmmunitet sistemi bu sinirləri yad cisim kimi qəbul edir və səhvən onlara hücum edir. Virusun immunitet sistemini daha az ayrıseçkilik halına gətirməsi və artıq öz sinirlərini tanıya bilməməsi mümkündür. İmmunitet sisteminin bəzi hissələri - lenfosit və makrofag adlanan xüsusi ağ qan hüceyrələri - miyelini yad kimi qəbul edir və ona hücum edir. T lenfositləri (timus vəzindən) adlanan ixtisaslaşmış ağ qan hüceyrələri, insanın öz miyelininə qarşı antikorlar istehsal etmək və ona zərər vermək üçün B lenfositləri ilə (sümük iliyindən qaynaqlanır) əməkdaşlıq edir.

GBS-nin bəzi formalarında, insanın bir Campylobacter jejuni bakterial infeksiya ilə mübarizə aparmaq üçün yaratdığı antikorlar motor sinirlərində aksonlara hücum edir. Bu, kəskin iflici və sensor itkisi olmadan refleks itkisini ehtiva edən GBS-nin bir variantı olan kəskin motor aksonal nöropatiyaya səbəb olur. Kampilobakter infeksiyaları, çirklənmiş qidanın qəbulu və ya digər təsirlərdən qaynaqlana bilər. Yoluxmuş insanın bədəni daha sonra Campylobacter- ə qarşı antikorlar yaradır . Bəzi Campylobacter molekulları insanın sinir akslarındakı molekullara bənzəyir, buna görə də insan antikorları Campylobacter ilə mübarizə apardıqdabakteriyalara da oxşar oxlara hücum edirlər. Bu, sinir keçiriciliyini ləngidir və iflicə səbəb olur. Alimlər, bu sindromda və digər otoimmün xəstəliklərdə immunitet sisteminin niyə anormal reaksiya göstərdiyini tapmaq üçün müxtəlif GBS alt tiplərini araşdırırlar.

GBS ilə hansı pozğunluqlar bağlıdır?

Guillain-Barré sindromu, insanın immunitet sisteminin səbəb olduğu periferik sinir zədələnməsinə görə zəifliyi ehtiva edən bir neçə xəstəlikdən biridir. GBS sürətlə bir neçə gündən bir həftəyə qədər gəlir və insan ümumiyyətlə sağalır, digər xəstəliklər yavaş-yavaş inkişaf edir və uzana və ya təkrarlana bilər.

ABŞ-da görülən ən çox görülən GBS növü kəskin iltihablı demiyelinizan polinevropatiyadır (AIDP). AIDP-də immunitet reaksiyası miyelin örtüyünə zərər verir və sinir siqnallarının ötürülməsinə mane olur. Guillain-Barré sindromunun digər iki növündə, kəskin motor aksonal nöropati (AMAN) və kəskin motor-sensor aksonal nöropati (AMSAN), aksonların özləri immunitet reaksiyasından zədələnir.

Miller-Fisher sindromu, Guillain-Barré sindromunun bir variantı olan nadir, qazanılmış bir sinir xəstəliyidir. Zəif tarazlıq və tutqun gəzinti, göz əzələlərinin zəifliyi və ya iflici, tendon reflekslərinin olmaması ilə anormal əzələ koordinasiyası ilə xarakterizə olunur. GBS kimi simptomlar viral bir xəstəliyi izləyə bilər. Əlavə simptomlara ümumiləşdirilmiş əzələ zəifliyi və tənəffüs çatışmazlığı daxildir. Miller Fisher sindromlu bir çox insanda pozğunluğu xarakterizə edən bənzərsiz bir antikor var.

Yavaş başlayan və davam edən və ya təkrarlanan simptomlarla əlaqəli periferik sinir xəstəliklərinə xroniki iltihablı demiyelinasiya edən polinevropati (CIDP) və multifokal motor nöropati daxildir. CIDP, illər ərzində təkrarlana bilən zəiflik xüsusiyyətlərinə malikdir. Multifokal motor nöropati, ümumiyyətlə bir əzanın və ya əzanın kiçik bir hissəsindəki bir çox fərqli əzələni təsir edir. Ümumiyyətlə simptomlar bədənin bir tərəfində daha şiddətlidir.

Guillain-Barré sindromu necə diaqnoz qoyulur?

GBS-nin ilkin əlamətləri və simptomları müxtəlifdir və oxşar simptomlarla bir neçə xəstəlik var. Buna görə həkimlər GBS-nin ilk mərhələlərində diaqnoz qoymaqda çətinlik çəkə bilərlər.

Həkimlər simptomların bədənin hər iki tərəfində göründüyünü (Guillain-Barré sindromunda tipik tapıntı) və simptomların görünmə sürətini (digər xəstəliklərdə əzələ zəifliyi günlər və ya həftələr deyil, aylar ərzində inkişaf edə bilər) qeyd edəcəklər. GBS-də ayaqlarda diz sarsıntıları kimi dərin tendon refleksləri ümumiyyətlə itirilir. Qollarda reflekslər də olmaya bilər. Sinir boyunca gedən siqnallar yavaş olduğundan sinir keçiriciliyi sürət testi (sinirin siqnal göndərmə qabiliyyətini ölçən NCV) diaqnoza kömək etmək üçün ipucları verə bilər. GBS olan insanlarda onurğa beyni və beyni yuyan serebrospinal mayedə bir dəyişiklik var. Tədqiqatçılar, mayenin normaldan daha çox protein ehtiva etdiyini, ancaq çox az immun hüceyrənin olduğunu (ağ qan hüceyrələri ilə ölçülür) tapdılar. Buna görə dəbir həkim analiz etmək üçün onurğa mayesinin bir nümunəsi almaq üçün onurğa kranı və ya lomber deşmə aparmağa qərar verə bilər. Bu prosedurda insanın bel hissəsinə bir iynə vurulur və onurğa beynindən az miqdarda beyincik mayesi çıxarılır. Bu prosedur ümumiyyətlə təhlükəsizdir, nadir fəsadlarla.

Əsas diaqnostik tapıntılara aşağıdakılar daxildir:

  • Son zamanlarda başlanan simmetrik zəiflik günlərindən ən çox dörd həftəyə qədər, ümumiyyətlə bacaklardan başlayır
  • Zəiflikdən əvvəl müşayiət olunan və ya hətta baş verən ağrı, uyuşma və ayaqlarda qarınqalanma kimi anormal hisslər
  • Zəif əzalarda dərin tendon refleksləri yoxdur və ya azalır
  • Yüksək hüceyrə sayı olmadan serebrospinal maye zülalının yüksəlməsi.Bu simptomların inkişafından 10 gün çəkə bilər.
  • Yavaş siqnal ötürülməsi kimi anormal sinir keçiriciliyi sürət tapıntıları
  • Bəzən, son bir viral infeksiya və ya ishal.

Guillain-Barré necə müalicə olunur?

Guillain-Barré sindromunun bilinən bir müalicəsi yoxdur. Lakin bəzi terapiyalar xəstəliyin şiddətini azalda və sağalma müddətini qısalda bilər. Xəstəliyin ağırlaşmalarını müalicə etməyin bir neçə yolu var.

Əzələ zəifliyinin mümkün fəsadları, hər hansı bir iflic olan insana təsir göstərə biləcək problemlər (məsələn, sətəlcəm və ya yataq yaraları) və inkişaf etmiş tibbi avadanlıqlara ehtiyac olduğu üçün, Guillain-Barré sindromlu insanlar ümumiyyətlə xəstəxananın reanimasiya şöbəsində yatırılır və müalicə olunur.

Kəskin qayğı

Hal-hazırda immunitetlə əlaqəli sinir zədələnməsini dayandırmaq üçün çox istifadə edilən iki müalicə var. Biri plazma mübadiləsidir (PE, plazmaferez deyilir); digəri isə yüksək dozalı immunoglobulin terapiyasıdır (IVIg). Hər iki müalicə də GBS simptomlarının başlanğıcından iki həftə ərzində başlandıqda eyni dərəcədə təsirli olur, lakin immunoglobulinin tətbiqi daha asandır. Hər iki müalicəni eyni şəxsdə istifadə etməyin sübut edilmiş bir faydası yoxdur.

Plazma mübadiləsi prosesində insanın damarlarına bir kateter adlı plastik bir boru qoyulur və bunun vasitəsilə biraz qan çıxarılır. Qanın maye hissəsindən (plazma) çıxan qan hüceyrələri insana qaytarılır. Bu texnika Guillain-Barré epizodunun şiddətini və müddətini azaldır. Plazma antikorları ehtiva edir və PE bəzi plazmaları təmizləyir; PE, sinirlərə zərər verən pis antikorları aradan qaldıraraq işləyə bilər.

İmmünoglobulinlər immunitet sisteminin təbii olaraq yoluxan orqanizmlərə hücum etmək üçün yaratdığı zülallardır. IVIg terapiyası bu immunoglobulinlərin venadaxili inyeksiyalarını əhatə edir. İmmunoglobulinlər minlərlə normal donor hovuzundan inkişaf etdirilir. IVIg GBS olan insanlara verildikdə, nəticədə sinir sistemindəki immunitet hücumu azala bilər. IVIg bərpa müddətini də qısalda bilər. Müstəntiqlər, bu müalicənin eyni zamanda həm qeyri-spesifik antikorlarla "seyreltərək" həm də zərərli antikorlara bağlanaraq onları komissiyadan kənarlaşdıran antikorlarla təmin edərək sinirlərə hücum edən antikorların səviyyəsini və ya təsirini azaldığına inanırlar.

Miller-Fisher sindromu da plazmaferez və IVIg ilə müalicə olunur.

Kortikosteroid adlanan antiinflamatuar steroid hormonları da Guillain-Barré sindromunun şiddətini azaltmağa çalışılmışdır. Bununla birlikdə, nəzarət edilən klinik sınaqlar bu müalicənin təsirli olmadığını göstərdi.

Bədənin bərpası və zədələnmiş sinirlərin yaxşılaşmasına başladığı üçün iflicin bir çox fəsadlarını aradan qaldırmaq üçün dəstəkləyici baxım çox vacibdir. GBS-də tənəffüs çatışmazlığı baş verə bilər, buna görə əvvəlcə bir insanın nəfəs almasına yaxından nəzarət edilməlidir. Bəzən nəfəs almağı dəstəkləmək və ya idarə etmək üçün mexaniki bir ventilator istifadə olunur. Avtonom sinir sistemi (daxili orqanların və bədənin bəzi əzələlərinin funksiyalarını tənzimləyən) da narahat ola bilər, bu da ürək dərəcəsində, qan təzyiqində, tualetdə və ya tərləmədə dəyişikliklərə səbəb olur. Buna görə şəxs ürək monitoruna və ya bədən fəaliyyətini ölçən və izləyən bir cihaza qoyulmalıdır. Bəzən GBS ilə əlaqəli sinir zədələnməsi ağız və boğazdakı ifrazatları idarə etməkdə çətinlik çəkə bilər. Boğulma və / və ya boğulma ilə yanaşı, ifrazatlar tənəffüs yollarına düşə və sətəlcəmə səbəb ola bilər.

Reabilitasiya baxımı

İnsanlar yaxşılaşmağa başladıqda, ümumiyyətlə kəskin müalicə xəstəxanasından bir reabilitasiya vəziyyətinə köçürülürlər. Burada güclərini bərpa edə, fiziki reabilitasiya və gündəlik həyatı davam etdirmək üçün digər terapiya ala və xəstəlikdən əvvəlki həyatlarına qayıtmağa hazırlaşa bilərlər.

GBS-də baş verən ağırlaşmalar bədənin bir neçə hissəsini təsir edə bilər. Çox vaxt, bərpa başlamazdan əvvəl də, baxıcılar komplikasyonların qarşısını almaq və ya müalicə etmək üçün bir neçə metoddan istifadə edə bilərlər. Məsələn, bir terapevtə əzələlərin elastik olmasına və əzələlərin qısaldılmasının qarşısını almağa kömək etmək üçün şəxsin əl-ayağını əllə hərəkət etdirməsi və yerləşdirməsi barədə göstəriş verilə bilər. Qan durulaşdırıcı inyeksiya, bacak damarlarında təhlükəli qan laxtalanmalarının qarşısını almağa kömək edə bilər. Şişmə manşetlər də fasilələrlə sıxılma təmin etmək üçün ayaqların ətrafına yerləşdirilə bilər. Bu üsulların hamısı və ya hər hansı biri, ayaq damarlarında qan durgunluğunun və lilliyin (damarlardakı qırmızı qan hüceyrələrinin yığılması) qarşısını alır. Əzələ gücü bərabər qayıtmaya bilər; daha sürətli güclənən bəzi əzələlər, zəif əzələlərin normal olaraq yerinə yetirdiyi bir əvəzetmə deyilən bir funksiyanı qəbul etməyə meyllidir.Terapevt daha zəif əzələlərin gücünü yaxşılaşdırmaq üçün xüsusi məşqləri seçməlidir ki, onların orijinal funksiyaları bərpa olunsun.

Peşə və peşə terapiyası fərdlərə xəstəlikdən təsirlənə biləcək gündəlik funksiyaları idarə etmək üçün yeni yolları, iş tələblərini və köməkçi cihazlara və digər adaptiv avadanlıqlara və texnologiyalara ehtiyacları öyrənməyə kömək edir.

Guillain-Barré sindromu olanlar üçün uzunmüddətli perspektiv necədir?

Guillain-Barré sindromu, ani və sürətli, gözlənilməz zəiflik və ümumiyyətlə həqiqi iflic səbəbiylə dağıdıcı bir xəstəlik ola bilər. Xoşbəxtlikdən GBS olan insanların% 70-i nəhayət tam sağalma ilə qarşılaşır. Diqqətli intensiv terapiya və infeksiyanın uğurlu müalicəsi, otonomik disfunksiya və digər tibbi komplikasiyalarla, tənəffüs çatışmazlığı olan insanlar da adətən sağ qalırlar.

Tipik olaraq, ən böyük zəiflik nöqtəsi ilk simptomların ortaya çıxmasından bir neçə gün sonra ən çox 4 həftə sonra baş verir. Semptomlar daha sonra bu səviyyədə günlər, həftələr və ya bəzən aylar ərzində sabitləşir. Qurtarma, lakin yavaş və ya yarımçıq ola bilər. Qurtarma müddəti bir neçə həftədən bir neçə ilə qədər ola bilər. Bəzi insanlar hələ də 2 ildən sonra davam edən yaxşılaşma olduğunu bildirirlər. Guillain-Barré olanların təxminən 30 faizi 3 ildən sonra qalıq zəifliyə sahibdir. Təxminən yüzdə 3, ilk hücumdan bir neçə il sonra əzələ zəifliyi və karıncalanma hisslərinin təkrarlanması ilə üzləşə bilər. Fərdlərin təxminən yüzdə 15-i uzunmüddətli zəiflik yaşayır; bəziləri gəzinti, əlil arabası və ya ayaq biləyi dəstəyinin davamlı istifadəsini tələb edə bilər. Əzələ gücü bərabər qayıtmaya bilər.

Davam edən yorğunluq, ağrı və digər zəhlətökən hisslər bəzən narahat ola bilər. Yorğunluq, pacing hərəkətləri və yorğunluq başladıqda istirahət üçün vaxt təmin etməklə ən yaxşı şəkildə həll edilir. Guillain-Barré sindromu olanlar yalnız fiziki çətinliklərlə deyil, həm də emosional olaraq ağrılı dövrlərlə də qarşılaşırlar. Gündəlik gündəlik işlərdə kömək üçün fərdlərin ani iflicə və başqalarından asılılığa uyğunlaşması son dərəcə çətindir. Fərdlər bəzən uyğunlaşmalarına kömək etmək üçün psixoloji məsləhətlərə ehtiyac duyurlar. Dəstək qrupları tez-tez emosional gərginliyi azalda və dəyərli məlumatlar verə bilər.

Hansı araşdırma aparılır?

Milli Nöroloji Bozukluklar və İnme İnstitutunun (NINDS) missiyası beyin və sinir sistemi ilə əlaqəli təməl bilikləri axtarmaq və bu biliklərdən nevroloji xəstəliklərin yükünü azaltmaq üçün istifadə etməkdir. NINDS, Guillain-Barré sindromu da daxil olmaqla pozğunluqlarla əlaqədar araşdırma aparır və böyük qurumlarda və universitetlərdə araşdırma aparır. NINDS, dünyada biyomedikal tədqiqatların aparıcı dəstəkçisi olan Milli Sağlamlıq İnstitutlarının (NIH) bir hissəsidir.

Nevroloqlar, immunoloqlar, viroloqlar və farmakoloqlar GBS-nin qarşısını almağı və vurulduqda daha yaxşı müalicələrin edilməsini öyrənmək üçün birlikdə işləyirlər.

Alimlər yeni müalicələrin tapılmasına və mövcud müalicələrin təmizlənməsinə diqqətlərini cəmləyirlər. Elm adamları, sinir sisteminə hücumun başlanması və həyata keçirilməsindən hansı hüceyrələrin məsul olduğunu tapmaq üçün immunitet sisteminin işlərinə də baxırlar. Bir çox Guillain-Barré sindromunun viral və ya bakterial infeksiyadan sonra başlaması bəzi virus və bakteriyaların müəyyən xüsusiyyətlərinin immunitet sistemini yersiz bir şəkildə aktivləşdirə biləcəyini göstərir. Müstəntiqlər həmin xüsusiyyətləri axtarır. Virus və bakteriyalardakı bəzi zülallar və ya peptidlər miyelində tapılanlarla eyni ola bilər və işğalçı virusları və ya bakteriyaları təsirsiz hala gətirmək üçün antikorların istehsalı miyelin qabığına hücuma səbəb ola bilər.

Bəzi tədqiqatlar göstərir ki, müəyyən genlərdəki normal dəyişikliklər Guillain-Barré sindromunun inkişaf riskini artıra bilər; Bununla birlikdə, əlaqəli genləri müəyyənləşdirmək və təsdiqləmək üçün daha çox araşdırma lazımdır. Guillain-Barré sindromu riskini artıra biləcək bir çox gen immunitet sistemində iştirak etdiyindən, infeksiya ilə mübarizədəki rolları vəziyyətin inkişafına kömək edə bilər.

NINDS tərəfindən maliyyələşdirilən tədqiqatçılar, periferik sinir sisteminə (PNS) qarşı otoimmünlik yaradan dəyişdirilmiş bir otoimmün tənzimləyici geni olan bir siçan modeli inkişaf etdirdilər. Bu modeldən istifadə edərək elm adamları, hansı PNS zülallarının otoimmun hücum riski ən yüksək olduğunu və immunitet sisteminin hansı komponentlərinin PNS-ə qarşı otoimmün reaksiyaya kömək etdiyini müəyyənləşdirməyi ümid edirlər. İmmunitet sisteminin PNS-yə necə zərər verdiyini daha yaxşı başa düşmək GBS kimi otoimmün xəstəliklər üçün daha yaxşı müalicələrə səbəb ola bilər.

NINDS tərəfindən maliyyələşdirilən digər tədqiqatçılar, IVIg müalicəsinin GBS simptomlarını azaltma mexanizmlərini araşdırırlar. Bu mexanizmləri anlamaqla daha təsirli müalicə üsulları inkişaf etdirmək mümkün ola bilər.

Daha çox məlumatı haradan əldə edə bilərəm?

Sinir xəstəlikləri və ya Milli Sinir Xəstəlikləri və İnmə İnstitutu tərəfindən maliyyələşdirilən tədqiqat proqramları haqqında daha çox məlumat üçün İnstitutun Beyin Resursları və İnformasiya Şəbəkəsi (BEYİN) ilə əlaqə saxlayın:

Beyin

P.O. Qutu 5801

Bethesda, MD 20824

800-352-9424

Məlumatlar aşağıdakı təşkilatlardan da əldə edilə bilər:

GBS / CIDP Foundation International

375 East Elm Street

Conshohocken, PA 19428

610-667-0131

866-224-3301

Milli Tibb Kitabxanası

8600 Rockville Pike

Bethesda, MD 20894

301-594-5983

"Guillain-Barré Syndrome Fact Sheet", NINDS, Nəşr tarixi İyun 2018.

NIH 18-NS-2902 saylı nəşr

Publicaciones en Español

Hazırladı:

Rabitə və İctimaiyyətlə Əlaqələr Ofisi

Milli Sinir Xəstəlikləri

İnstitutu və İnsül Milli Sağlamlıq İnstitutları

Bethesda, MD 20892

NINDS sağlamlıqla əlaqəli material yalnız məlumat məqsədləri üçün təmin edilir və mütləq Milli Sinir Xəstəlikləri və İnsultu İnstitutu və ya digər bir Federal qurumun təsdiqini və ya rəsmi mövqeyini təmsil etmir. Fərdi bir xəstənin müalicəsi və ya baxımı ilə bağlı tövsiyələr, xəstəni müayinə edən və ya xəstənin anamnezi ilə tanış olan bir həkimlə məsləhətləşmə yolu ilə alınmalıdır.

NINDS-lə hazırlanmış bütün məlumatlar ictimai aləmdədir və sərbəst surətdə kopyalana bilər. NINDS və ya NIH-yə verilən kredit qiymətləndirilir.